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Beskrivelse
Durch molekularbiologische und biochemische Methoden sollte das Lectin ECorL in ein Protein umgewandelt werden, welches Glycosidaseaktivitat aufweist. Es wurden mehrere mutante und chemisch modifizierte potentielle "Lectin-Enzyme" hergestellt und mit hydrolyseempfindlichen Substraten bezoglich ihrer katalytischen Aktivitat untersucht. Die Anderung der Bindungsspezifitat von Proteinen durch rationales Design ist schwierig und zeitaufwendig. Mit Hilfe der Phagen-Prasentationstechnik wurde ein System entwickelt, durch das man (an ein Targetmolekol) bindende Klone aus einer zufallsmutierten ECorL cDNA-Bibliothek selektieren kann.