Transdermale formulering en evaluatie van polymere film van olmesartan

Het doel van deze studie is het formuleren en evalueren van een geschikte matrix-type transdermale polymere film van Olmesartan Medoxomil met gebruikmaking van twee verschillende polymeercombinaties, Eudragit RL 100 (E RL 100) en Hydroxyl Propyl Methyl Cellulose (HPMC). De preformuleringsparameters werden beoordeeld op hun geschiktheid om een transdermale polymere film te formuleren. De transdermale polymeerfilm werd met succes bereid en kritisch onderzocht. De evaluatieparameters zoals FTIR voor de compatibiliteit van het geneesmiddel met het polymeer, Scanning Electron Microscopy (SEM) foto's van de bereide film werden genomen om het distributie patroon van het geneesmiddel te zien, Fysische studies inclusief vochtgehalte, vochtopname, vlakheid om de stabiliteit van de formuleringen te bestuderen en In vitro permeatie studie werd uitgevoerd in een gemodificeerde Franz's diffusie cel door gebruik te maken van rattenhuid membraan en cellofaan membraan. Het verkregen resultaat bevestigt dat het voldoet aan de specificatie of de gerapporteerde methoden. Op basis van de bovenstaande waarnemingen kan redelijkerwijs worden geconcludeerd dat E RL 100- en HPMC-polymeren de meest geschikte polymeren zijn voor de ontwikkeling van TDDS van Olmesartan Medoxomil.