Syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk

Le syndrome de retard de croissance grave, de retard mental et d'hypocalcémie chronique causé par l'hypoparathyroïdie a été signalé pour la première fois par Sanjad, Sakati et Abu-Osba en 1988. Cependant, le syndrome a été décrit pour la première fois de manière complète en 1990 par Ricky J Richardson du Sick Children Hospital de Great Ormond Street à Londres, et Jeremy MW Kirk du St Bartholomew's Hospital à Londres. Richardson et Kirk ont souligné que cette association d'anomalies congénitales jusqu'alors non décrites représentait un nouveau syndrome qui a été observé chez huit enfants d'origine moyen-orientale. Ils pensent que la reconnaissance précoce de ce trouble rare pourrait réduire la morbidité et la mortalité associées. Le nombre total de patients atteints du syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk est de 103. Le syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk n'a pas été signalé auparavant en Irak. L'objectif principal de ce livre est de décrire le premier cas de ce syndrome en Irak qui est le cas numéro 104 dans le monde.