SVILUPPO DELLA FORMULAZIONE E VALUTAZIONE DEL GEL IN SITU

La scarsa biodisponibilità dei farmaci dai colliri convenzionali è dovuta principalmente ai vari fattori di perdita precorneale che includono il rapido ricambio lacrimale, l'assorbimento sistemico dei farmaci attraverso il dotto naso-lacrimale e il tempo di residenza transitorio della soluzione del farmaco nel cul-de-sac e la relativa impermeabilità dei farmaci alla membrana epiteliale corneale. I gel in situ sono sistemi che vengono applicati come soluzioni o sospensioni e sono in grado di subire una rapida trasformazione da sol a gel innescata da stimoli esterni come la temperatura, il pH ecc. Lo scopo del presente lavoro di ricerca era di sviluppare e valutazione sostiene il rilascio in situ gel oftalmico di desametasone e levofloxacina. Le diverse soluzioni gelificanti sono state realizzate con Pluronic F127 in combinazione con diversi polimeri come Carbopol 934 e HPMC, che ha agito come agente di aumento della viscosità. Per la regolazione del pH sono state utilizzate concentrazioni adeguate di agente tampone. Tutte le formulazioni sono state sterilizzate in autoclave a 121°C per 15 minuti. Le formulazioni sono state valutate per chiarezza, misurazione del pH, capacità di gelificazione, contenuto di droga, studio reologico, test di sterilità, studio in vitro, studio di irritazione oculare.