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Beskrivelse
In questo studio, i ricercatori hanno studiato la progettazione di nuovi inibitori della leucemia a cellule mieloidi-1 (Mcl-1) utilizzando derivati pirrolidinici. Hanno impiegato tre tecniche di modellazione molecolare, CoMSIA, CoMFA e HQSAR, per generare modelli e analizzare l'attività inibitoria di Mcl-1. I modelli sono stati visualizzati utilizzando contorni e frammenti colorati. I modelli sono stati visualizzati utilizzando contorni e frammenti colorati, che hanno fornito indicazioni sui contributi favorevoli e sfavorevoli all'attività inibitoria dell'Mcl-1. Sulla base di questi risultati, i ricercatori hanno progettato quattro nuovi composti che hanno mostrato una maggiore attività inibitoria prevista. Per valutare l'idoneità di questi composti per un ulteriore sviluppo, sono state valutate le analisi ADME/Tox e le proprietà farmacocinetiche. Per comprendere le modalità di interazione tra i ligandi e i residui chiave nel sito di legame della proteina, è stata condotta un'analisi di docking molecolare. I ricercatori hanno poi convalidato i risultati attraverso simulazioni molecolari e stima dell'energia libera di legame (MMPBSA), che hanno supportato i risultati del docking e dimostrato la stabilità dei composti. Nel complesso, questi risultati pongono solide basi per lo sviluppo di potenti inibitori a base di pirrolidine che abbiano come bersaglio Mcl-1.