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Beskrivelse
Wie verhalt sich das neugefasste europaische Medizinprodukterecht zur sozialrechtlichen Nutzenbewertung des Funften Buchs Sozialgesetzbuch? Im Kontext der neuen Medizinprodukteverordnung und jungeren sozialrechtlichen Gesetzesreformen haben sich die Anforderungen an die Aufnahme neuer Technologien in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung verschoben. Die Arbeit widmet sich der Schnittstelle zwischen regulatorischen und sozialrechtlichen Vorgaben und geht der Rechtsfrage nach, ob und inwiefern die medizinprodukterechtliche Konformitat eines Produkts den sozialrechtlichen Nutzen neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden pragt.