Síntesis de derivados de cinolina catalizada por ácido de Lewis

Se describe una síntesis eficiente de 4-bencil cinnolinas a partir de aril fenil alilideno hidrazona. En esta memoria se utiliza cloruro de estaño como catalizador ácido de Lewis y se emplean disolventes polares y no polares para la síntesis. Se espera que este método sea más ventajoso que los otros métodos descritos de síntesis de los anillos de cinolina debido a su bajo coste, mejor rendimiento y condiciones de reacción benignas. Utilizar cloruro de estaño como catalizador de ácido de Lewis en la reacción de adición Michael del indol con varios derivados nitroestireno. Según los informes, el cloruro de estaño tiene una ventaja sobre otros catalizadores ácidos de Lewis comunes en los que también es necesaria una cantidad catalítica de ácido de Bronsted para una actividad catalítica eficiente. Observando la eficacia del MW en la síntesis orgánica, hemos planificado la irradiación con MW para algunas de nuestras reacciones.