Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom

Das Syndrom der schweren Wachstumsverzögerung, der geistigen Retardierung und der chronischen Hypokalzämie, das durch Hypoparathyreoidismus verursacht wird, wurde erstmals 1988 von Sanjad, Sakati und Abu-Osba beschrieben. Vollständig beschrieben wurde das Syndrom jedoch erst 1990 von Ricky J. Richardson vom Sick Children Hospital of Great Ormond Street in London und Jeremy MW Kirk vom St. Bartholomew's Hospital in London. Richardson und Kirk betonten, dass es sich bei dieser Assoziation von bisher unbeschriebenen angeborenen Anomalien um ein neues Syndrom handelt, das bei acht Kindern aus dem Nahen Osten beobachtet wurde. Sie vertraten die Ansicht, dass eine frühzeitige Erkennung dieser seltenen Störung die damit verbundene Morbidität und Mortalität verringern könnte. Die Gesamtzahl der gemeldeten Patienten mit Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom beträgt 103. Über das Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom wurde im Irak bisher nicht berichtet. Das Hauptziel dieses Buches besteht darin, den ersten Fall dieses Syndroms im Irak zu beschreiben, der weltweit der Fall Nummer 104 ist.