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Beskrivelse
Klinisches Risikomanagement (RM) mit Fehlerberichtssystemen wie CIRS (Critical Incident Reporting System) ist nicht erst seit der Verabschiedung des Patientenrechtegesetzes wichtig, es dient sowohl als Maanahme zur Erhohung der Patientensicherheit und Qualitatssicherung als auch zur Fehler- und Haftungspravention. Die Studie ist eine Handlungsempfehlung fur jeden, der sich mit klinischem RM befassen muss. In verstandlicher Weise - auch fur Nichtjuristen - werden die Rechtsgrundlagen und Pflichten fur ein klinisches RM mit CIRS erlautert, welche Pflichtverletzungen eine Haftung begrunden konnen und wem insoweit die Beweislast im Arzthaftungsprozess obliegt. Die Arbeit verfolgt das Ziel, den Zusammenhang zwischen RM und dem Organisationshaftungsrecht des Krankenhaustragers darzulegen. Anhand ausgewahlter Organisationspflichten werden Organisationsstandards aufbereitet. Zudem wird eine haftungsrechtliche Bewertung von Empfehlungen und Organisationsinstrumenten, wie etwa Checklisten und clinical pathways, vorgenommen.