Preparazione e valutazione di nanoparticelle caricate con esperidina

La motivazione alla base dello sviluppo di queste forme di farmaco si basa sul fatto che i pazienti peridontali necessitano di un rilascio immediato e prolungato di oppioidi per un trattamento di successo. Utilizzando un polimero appropriato, si cercherà di creare sistemi di nanoparticelle mucoadesive buccali. In questo studio stiamo utilizzando polimeri come la gelatina e la ciclodestrina per mantenere l'azione di rilascio continuo e migliorare il comportamento mucoadesivo. In questa analisi, abbiamo generato nove lotti di concentrazioni di polimeri e altri eccipienti con un'azione di rilascio appropriata. Il lotto ottimizzato è composto da eccipienti come il farmaco, l'agente mucoadesivo come la gelatina, che ha un'azione mucoadesiva, e questi lotti hanno eccellenti proprietà mucoadesive e di intrappolamento del farmaco. Il lotto F3, tra tutti i lotti preparati, ha mostrato i migliori effetti in questi rapporti polimerici di formulazione di 1:5, con un'azione di rilascio del farmaco del 90%.