Prawila cGMP dlq registracionnogo udostowereniq

Vo wremq hraneniq, transportirowki, wystawki i wplot' do upotrebleniq produkta upakowka dolzhna obespechiwat' zaschitu, identifikaciü, informaciü, udobstwo i sootwetstwie produkta trebowaniqm. Pri wybore upakowochnogo materiala wazhno imet' polnoe predstawlenie o produkte, rynke, sisteme raspredeleniq i drugih imeüschihsq wozmozhnostqh. Pri razrabotke farmacewticheskoj upakowki sleduet uchitywat' takie woprosy, kak bezopasnost' detej, prawil'naq dozirowka, wozmozhnost' otslezhiwaniq pacienta, fal'sifikaciq produkcii i utechka farmacewticheskih preparatow. Bol'nicy, kliniki, doma prestarelyh, wrachebnye kabinety i otdel'nye potrebiteli w nastoqschee wremq ispytywaüt powyshennoe chuwstwo srochnosti w swqzi s ser'eznymi dopolnitel'nymi opaseniqmi po powodu poddelki lekarstw i terrorizma.