Nanopartículas de rutina

El objetivo de este estudio es preparar y mejorar nanopartículas poliméricas cargadas con Rutina mediante un diseño factorial. El efecto de las principales variables de preparación, cantidad de fármaco, cantidad de polímero y frecuencia de sonicación sobre el tamaño de partícula, la eficacia de encapsulación, la liberación acumulada de fármaco (CDR) a la 12ª hora y el índice de polidispersidad (PDI) se estudian con un diseño factorial. Se utilizó el método de emulsificación modificada para fabricar nanopartículas utilizando poli(L-lactida), que es biodegradable. Se caracterizaron varios parámetros de las nanopartículas, como el tamaño de partícula, la eficacia de la encapsulación, la liberación acumulada del fármaco a las 12 horas y el índice de polidispersidad. Se empleó un microscopio electrónico de barrido (SEM) para estudiar la morfología de las nanopartículas preparadas. Se realizaron estudios FTIR para evaluar la interacción entre los excipientes utilizados y el fármaco debido a su naturaleza. La formulación ideal tiene un tamaño de partícula de 240,596 nm, una eficacia de encapsulación del 70,376 %, una CDR a la 12ª hora del 78,978 % y una PDI de 0,2926. Los resultados del SEM indican que las nanopartículas tienen forma esférica. Por otra parte, los resultados de FTIR mostraron que los componentes utilizados en la formulación de las nanopartículas son compatibles.