Nanopartículas de edaravona

El objetivo del presente estudio es preparar nanopartículas de edaravona mediante un diseño factorial de 3 niveles utilizando el software design expect 9. El software produjo 17 formulaciones con diferentes concentraciones de EC, PVA y Pween-80 con una dosis fija de edaravona (5 mg). El software produjo 17 formulaciones con concentraciones variables de EC, PVA y Tween-80 con una dosis fija de edaravona (5 mg). El estudio de compatibilidad del fármaco y el polímero se realizó mediante espectroscopia FTIR. La morfología de las 17 formulaciones era esférica y el potencial zeta oscilaba entre -12,7 mV y -28,5 mV. El tamaño de partícula y la eficiencia de atrapamiento fueron las principales variables independientes en la optimización de las fórmulas. La disolución in vitro de todas las formulaciones fue seguida de una liberación inicial en ráfaga seguida de una liberación sostenida de más de 12 horas. Basándonos en los estudios de diseño factorial, optimizamos la formulación de nanopartículas de edaravona.