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Beskrivelse
Mit diesem zweiten Teil der Frauenpower-Trilogie nehme ich meine Leser auf die weitere Lebensreise mit der Tysabri-Therapie und Erlebten mit einem weinendem und einem lachenden Auge. Den Kampf gegen die MS habe ich endlich aufgegeben. Dadurch nehme ich das Leben bewusster wahr, leider nicht nur das Positive. Ich versuche nach dem Motto "Lass los, was dir die Ruhe nimmt" zu leben Was mir nicht immer gelingt, aber immer fter. Das Leben mit der Krankheit Multiple Sklerose bedeutet jeden Tag eine Herausforderung.
Ich lade Sie ein - zum Tanz auf dem Drahtseil
-Frauenpower trotz MS Teil 2-
Leserstimmen der Orginalauflage "MS-mein Schicksal, mein Leben:
Ich liebe der Autorin ihre B cher, sie sollten auch Pflichtlekt re f r Angeh rige von MS-Erkrankten sein, Caroline geht frei mit ihren Gef hlen, dunklen wie hellen an die ffentlichkeit und trifft mitten ins Herz und damit ins Leben. F r mich war eins von Carolines B cher, der erste Bericht einer Erkrankten nach meiner Diagnose und ich f hlte mich auf einmal nicht mehr alleine mit meinen oft sonderbaren Zust nden innerhalb dieser Erkrankung. Das Buch ist frisch und frei geschrieben, es ver ngstigt Erkrankte nicht, wie auch Angeh rige oder Freunde ein Bild bekommen k nnen, was wohl nur ein Betroffener malen kann. Unsere Tage haben sich ver ndert seit der MS und das zeigt das Buch sehr deutlich, wir sind trotzdem fr hlich, lebenslustig und auf unsere Art voller Power, aber nichts ist mehr wie vorher. Das Buch veranschaulicht das sehr gut. Weiter so. Dieses Buch bewegt den Leser sehr. Auch wenn er, wie ich, nicht krank ist, ist es eine Lebenshilfe f r schwierige Zeiten und pers nliche Krisen. Es macht Mut, nach vorn zu sehen. Die Autorin hat in ihrem Leben viele Schicksalsschl ge verkraften m ssen und ist daran nicht zerbrochen. Nun versucht sie, anderen Menschen zu helfen, das Leben zu meistern und mit Problemen jedweder Art fertig zu werden. Sehr lesenswert Dieses sehr ehrliche und authentische Buch wird Betroffenen Mut machen und Nichtbetroffenen Verst ndnis f r das Leben mit der Krankheit nahe bringen. Das ist oft die Frage, auf die eine Antwort zu finden schwierig ist. Man will den betroffenen Freund oder Angeh rigen nicht vor den Kopf sto en, keine Angst machen, nicht zu neugierig klingen und schon gar nicht besserwisserisch. Aber was genau will er h ren oder was soll man zur Unterst tzung tun? Denjenigen selbst zu fragen, ist manchmal einfach zu direkt, auch das wei man schon nicht, ob man tun sollte. An dieser Stelle setzt dieses Buch perfekte Zeichen und ist somit nicht nur f r an MS erkrankte Menschen lesenswert, sondern auch f r jeden, der in Familie oder Freundeskreis damit konfrontiert wird. Die Autorin sagt, was ihr hilft, aber auch, auf was sie gerne verzichten w rde. Eine absolute Leseempfehlung f r jeden, der sich n her mit diesem Thema auseinandersetzen m chte oder muss