Molekulqrnyj mehanizm soprotiwleniq ftorhinolona dlq izolqtow M.tb

Ftorhinolony - odin iz nowyh klassow protiwomikrobnyh preparatow, kotorye wse chasche ispol'zuütsq protiw tuberkuleza, naibolee wazhnymi iz kotoryh qwlqütsq ciprofloxacin, ofloxacin, a takzhe preparaty nowogo pokoleniq - gatifloxacin i moxifloxacin. Klinicheskie izolqty shtammow mikobakterij tuberkuleza (47 chuwstwitel'nyh k äpizodam mikobakterij i 71 ustojchiwyj k äpizodam mikobakterij), poluchennye ot otdel'nyh pacientow iz razlichnyh rajonow Indii, byli proanalizirowany na predmet mutacii gir A w hinolon-zawisimoj determinirowannoj oblasti (RODR). Bol'shinstwo mutacij byli obnaruzheny w klasterah treugol'nikow 90, 94 i 95, kotorye qwlqütsq "gorqchej tochkoj" RODR. Tipy mutacij byli sootneseny so strukturoj wospriimchiwosti shtammow k teloxacinu in vitro. Rezistentnost' k ftorhinolonam nablüdalas' preimuschestwenno za schet mutacij gir A. Gyr A, qwlqüschijsq genom s funkciqmi domowodstwa, wysoko konserwirowan u razlichnyh widow mikobakterij. On byl adaptirowan dlq PCR-RFLP-analiza s ispol'zowaniem gena Gyr A, chtoby uwidet' raznicu w profile 23 standartnyh widow mikobakterij. M.tuberculosis, M.avium, i M.intracellulare poluchili raznyj profil' s dwumq raznymi fermentami restrikcii.