La proteccion de la salud ante la regulacion internacional de los productos farmaceuticos

Esta obra aborda las normas internacionales que inciden sobre la denominada cadena del medicamento, es decir, las normas sobre el iter que sigue un medicamento desde que se concibe hasta que se consume. Y lo hace atendiendo a la funcion principal que cumplen los productos farmaceuticos, que no es otra que la de preservar y mejorar la salud. Por ello, al tratar la normativa y las cuestiones suscitadas en relacion con la innovacion farmaceutica, el desarrollo de farmacos, los estandares tecnicos sobre la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmaceuticos y el acceso a los medicamentos, La proteccion de la salud ante la regulacion internacional de los productos farmaceuticos toma como punto de referencia la proteccion de la salud humana que ordena el Derecho internacional de los derechos humanos. De hecho, este trabajo sostiene que la regulacion de los productos farmaceuticos se enmarca en una mas amplia preocupacion normativa internacional, que es la relativa a la proteccion de la salud. Es bien sabido que el medicamento es un producto complejo como pocos. Y es que en torno al mismo convergen el desarrollo cientifico, preocupaciones eticas, consideraciones economicas y una permanente implicacion del Derecho. Reflejo de dicha complejidad es la necesaria atencion a diversos regimenes internacionales materiales a la hora de estudiar la cadena del medicamento. Cuales son dichos subsistemas normativos y sus cauces de interaccion son otras de las cuestiones que se abordan en este libro.