La maladie de Huntington pédiatrique

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative mortelle, à dominance autosomique, qui touche les adultes et qui a très probablement été décrite pour la première fois en 1841 par Charles Oscar Waters. Cependant, la maladie a été nommée d'après George Huntington qui a publié un article sur cette maladie rare en 1872. Au cours des années 1960, la rareté des formes infantiles et adolescentes de la maladie de Huntington a été de plus en plus reconnue et des rapports à ce sujet ont été publiés en anglais et dans d'autres langues, notamment en français, en allemand, en italien et en serbe. La maladie de Huntington pédiatrique se présente généralement sous une forme différente de celle des adultes. Un diagnostic précoce et un traitement symptomatique peuvent contribuer à améliorer la qualité de vie des patients atteints. Cependant, la plupart des cliniciens ignorent que la maladie de Huntington peut se présenter pendant l'enfance et l'adolescence, et que le diagnostic peut être retardé. Par conséquent, il est fréquent que les patients ne bénéficient pas d'un conseil génétique approprié. La maladie de Huntington pédiatrique n'a jamais été signalée auparavant en Irak. L'objectif principal de ce livre est de décrire le premier cas de cette maladie en Irak. Le livre décrit également les premiers documents historiques sur le syndrome dans la littérature.