Klassicheskij pediatricheskij sindrom Barttera s nizko posazhennymi ushami

Для многих редких генетических заболеваний, таких как синдром Барттера, не существует лечебной терапии. Многие пациенты с такими нарушениями будут лечиться в значительной степени симптоматической терапией, и у многих из них будут сохраняться некоторые симптомы, задержка роста и умственного развития, несмотря на традиционные методы лечения, общеизвестные лечащему врачу. Появление редкого генетического расстройства "синдром Барттера" в Ираке не было задокументировано. В дополнение к исторической документации этого синдрома, особенно ранней истории его документирования, в этой книге описывается уникальный случай классического педиатрического синдрома Барттера, связанного с низко посаженными ушами и умственной отсталостью у иракского пациента. До обращения в клинику пациентка лечилась некоторыми традиционными методами лечения, которые улучшили симптомы и состояние, но у нее наблюдались побочные эффекты лечения, задержка роста и умственного развития. Обзор литератур