Du er ikke logget ind
Beskrivelse
Dlq mnogih redkih geneticheskih zabolewanij, takih kak sindrom Barttera, ne suschestwuet lechebnoj terapii. Mnogie pacienty s takimi narusheniqmi budut lechit'sq w znachitel'noj stepeni simptomaticheskoj terapiej, i u mnogih iz nih budut sohranqt'sq nekotorye simptomy, zaderzhka rosta i umstwennogo razwitiq, nesmotrq na tradicionnye metody lecheniq, obscheizwestnye lechaschemu wrachu. Poqwlenie redkogo geneticheskogo rasstrojstwa "sindrom Barttera" w Irake ne bylo zadokumentirowano. V dopolnenie k istoricheskoj dokumentacii ätogo sindroma, osobenno rannej istorii ego dokumentirowaniq, w ätoj knige opisywaetsq unikal'nyj sluchaj klassicheskogo pediatricheskogo sindroma Barttera, swqzannogo s nizko posazhennymi ushami i umstwennoj otstalost'ü u iraxkogo pacienta. Do obrascheniq w kliniku pacientka lechilas' nekotorymi tradicionnymi metodami lecheniq, kotorye uluchshili simptomy i sostoqnie, no u nee nablüdalis' pobochnye äffekty lecheniq, zaderzhka rosta i umstwennogo razwitiq. Obzor literatury pomog podgotowit' zaklüchenie, osnowannoe na dokazatel'stwah, w kotorom predlagalos' zamenit' odin preparat na bolee bezopasnyj, a takzhe dobawit' k nemu druguü äffektiwnuü terapiü, osnowannuü na dokazatel'stwah.