Jendokrinnye Oslozhneniq Pri Politransfuzionnoj Beta-talassemii

β-талассемия - наследственная хроническая гемолитическая анемия, характеризующаяся дефектом синтеза бета-глобиновых цепей и особенно распространенная в Средиземноморском регионе, Южной Азии и на Ближнем Востоке.Программы переливания крови и хелатная терапия значительно увеличили продолжительность жизни пациентов. Это привело к росту распространенности сердечных, печеночных и эндокринных осложнений, связанных с перегрузкой железом.Эндокринные осложнения, обусловленные прямым повреждением паренхимы желез или гипоталамо-гипофизарной оси, приводят к гипогонадизму, короткому росту, гипотиреозу, гипопаратиреозу, непереносимости глюкозы (НГ) и сахарному диабету.