INTERES K MRT MYShC PRI VOSPALITEL'NYH MIOPATIYaH

Perwichnye wospalitel'nye miopatii wklüchaüt tri osnownye formy, razlichaüschiesq po klinicheskim i immunogistohimicheskim priznakam: polimiozit (PM), dermatomiozit (DM) i inklüzionnyj miozit (IM). Jeti tri zabolewaniq ob#edinqet disimmunnoe wospalitel'noe zabolewanie polosatyh myshc, harakterizuüscheesq wysokoj stepen'ü klinicheskogo i äwolücionnogo polimorfizma [1] [2]. Diagnostika idiopaticheskoj wospalitel'noj miopatii (IVM) osnowywaetsq na klinicheskom obsledowanii, analize myshechnyh fermentow, älektromiografii i biopsii proximal'noj myshcy [1] [2] [3]. Segodnq nowye metody issledowaniq i nowye biologicheskie markery (anatomopatologicheskie, immunologicheskie, geneticheskie i metody wizualizacii) pozwolili utochnit' perwonachal'nye diagnosticheskie kriterii, predlozhiw bolee tochnye diagnosticheskie ramki. Jeta bolee konkretnaq diagnosticheskaq pomosch' kasaetsq ne tol'ko DM i PM (dwuh naibolee izwestnyh idiopaticheskih wospalitel'nyh miopatij), no i perekrywaüschihsq miozitow, autoimmunno-oposredowannyh nekrotiziruüschih miopatij (AIMN) i inklüzionnyh miozitow [4].