In vitro hemolyse screening in cellulaire hematologie

Hemolyse is een oorzaak van niet-naleving die de geldigheid van CBC-resultaten in gevaar kan brengen. Het doel van dit werk was het evalueren van de prestaties van twee in vitro hemolyse screening formules ontwikkeld door Lippi en Al (formule 1: [HT/Hb] x 100 en formule 2 is [Ht/Hb] x ¿ VGM). Methode: 217 volbloedmonsters verzameld op EDTA voor CBC werden geïncludeerd (H0). Twee opeenvolgende reeksen in vitro hemolyse werden geïnduceerd door aspiratie-expulsie (respectievelijk; H1 en H2). Na elke hemolyse, werd een CBC uitgevoerd. Resultaten: De in vitro hemolyse had een significante invloed op alle CBC-parameters, evenals op de parameters van de rode bloedcellen. Met de twee formules van Lippi kon slechts minder dan de helft van de onderzochte monsters correct worden geclassificeerd, met een geringe gevoeligheid en een gering onderscheidend vermogen (AUC <0,5). De overeenkomst tussen deze formules en de visuele identificatie van hemolyse was slecht (Cohen's Index: 0,02).Conclusie:De formules leken niet bemoedigend voor routinematige toepassing onder voorbehoud van evaluatie onder reële omstandigheden.