GMP-Risikoanalysen

Risikoanalysen sind Methoden des Qualit?tsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Pr?fung in der Qualit?tskontrolle, die ?berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualit?tssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Auff?lligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualit?t sicherzustellen.