Geneticheskie wariacii u pacientow s ostrym promielocitarnym lejkozom

Cel'ü dannoj knigi bylo izuchenie faktorow, wliqüschih na otwet pacientow s ostrym promielocitarnym lejkozom na tradicionnuü himioterapiü. Monitoring otweta na terapiü OPPL - äto neprerywnyj process, kotoryj nachinaetsq s momenta postanowki diagnoza i prodolzhaetsq posledowatel'no na protqzhenii wsego kursa lecheniq. Jeto perwoe issledowanie iz doliny Kashmir (Sewernaq Indiq), poswqschennoe ostromu promielocitarnomu lejkozu, w plane posleduüschego nablüdeniq za ätim zabolewaniem. Nashe issledowanie podtwerdilo, chto kariotipirowanie s ispol'zowaniem perifericheskoj krowi w kachestwe analiza qwlqetsq klüchewym faktorom, opredelqüschim obschij ishod zabolewaniq, uspeshnuü indukciü remissii, risk recidiwa i obschuü wyzhiwaemost'. My takzhe soobschili o statuse gipermetilirowaniq promotora gena p15 kak o perspektiwnom prognosticheskom pokazatele i nadezhnom klinicheskom podspor'e w ocenke sostoqniq pacientow s APL. Jeto otkrywaet nowye perspektiwy dlq drugih issledowatelej, kotorye budut prowodit' dal'nejshie issledowaniq ätogo zabolewaniq, chtoby wyqsnit', naskol'ko aktual'ny ili neaktual'ny nablüdeniq i metodiki dlq ispol'zowaniq w buduschem.