Formulierung und Bewertung eines transdermalen Amlodipinbesilat-Pflasters

Die Studien zur Vorformulierung umfassten die Beschreibung, die L?slichkeit und den Schmelzpunkt des Arzneimittels, die mit dem Standard vergleichbar waren. Basierend auf den oben genannten Studien zur Vorformulierung war das Medikament f?r die Herstellung der transdermalen Formulierung geeignet. Basierend auf all diesen Faktoren wies das transdermale Verabreichungssystem F5 eine h?here prozentuale Wirkstofffreisetzung auf. Die Formulierung F5 zeigt eine bessere verl?ngerte Freisetzung bis zu 24 Stunden im Vergleich zu anderen Formulierungen. Daraus wurde geschlossen, dass die Formulierung F5, die unter Verwendung von Eudragit RS100 und HPMC hergestellt wurde, die bessere Formulierung f?r die kontrollierte Freisetzung des Medikaments bis zu 24 Stunden ist. Die beste Formulierung F-5 folgt jedoch der Kinetik erster Ordnung und dem Mechanismus der Diffusion. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie legen nahe, dass die Formulierung als kontrolliertes Arzneimittelabgabesystem verwendet werden kann und die H?ufigkeit der Verabreichung minimiert werden kann.