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Beskrivelse
Para la protección UV, la luteína se administró con éxito por vía tópica utilizando geles fabricados con tecnología de portadores de lípidos nanoestructurados (NLC). Los fármacos y sus posibles excipientes se analizaron para detectar NLC durante los estudios de preformulación utilizando métodos como evaluación organoléptica, análisis del punto de fusión, espectros UV-Visible, estudios de solubilidad, coeficiente de partición y análisis de infrarrojos por transformada de Fourier (FT-IR). Después de que el fármaco se caracterizó con éxito, se llevó a cabo el desarrollo de la formulación para seleccionar y optimizar los lípidos sólidos y líquidos, la proporción de lípidos sólidos a lípidos líquidos, las concentraciones de tensioactivos y cotensioactivos, la técnica de formulación y los factores del proceso, es decir, velocidad de agitación, tiempo de agitación y homogeneización. ciclos. Tras la optimización de los parámetros del proceso, se creó una tabla de formulación y se produjeron NLC de forma adecuada. Para desarrollar la formulación NLC óptima, se evaluaron las caracterizaciones de las formulaciones NLC producidas en cuanto a forma y morfología de la superficie (TEM), tamaño de partícula, potencial zeta,% de eficiencia de atrapamiento y pruebas de liberación in vitro. La formulación optimizada de NLC de luteína tiene un tamaño de partícula de 81,64 nm, un potencial zeta de -14,1 mV.
