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Beskrivelse
Dans cette étude, les chercheurs ont étudié la conception de nouveaux inhibiteurs de la leucémie à cellules myéloïdes-1 (Mcl-1) en utilisant des dérivés de la pyrrolidine. Ils ont utilisé trois techniques de modélisation moléculaire, CoMSIA, CoMFA et HQSAR, pour générer des modèles et analyser l'activité inhibitrice de Mcl-1. Les modèles ont été visualisés à l'aide de contours et de fragments colorés, ce qui a permis de comprendre les contributions favorables et défavorables à l'activité inhibitrice de Mcl-1. Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont conçu quatre nouveaux composés, qui présentaient une activité inhibitrice prédite plus élevée. Afin d'évaluer la pertinence de ces composés pour un développement ultérieur, l'analyse ADME/Tox et les propriétés pharmacocinétiques ont été évaluées. Pour comprendre le mode d'interaction entre les ligands et les résidus clés dans le site de liaison de la protéine, une analyse de docking moléculaire a été réalisée. Les chercheurs ont ensuite validé leurs résultats par des simulations moléculaires et une estimation de l'énergie libre de liaison (MMPBSA), qui ont confirmé les résultats de l'amarrage et démontré la stabilité des composés. Dans l'ensemble, ces résultats constituent une base solide pour le développement d'inhibiteurs puissants à base de pyrrolidine ciblant Mcl-1.