Estimación simultánea de cefixima y linezolid

Desarrollo y validación de un método de ensayo por HPLC simple, preciso, exacto, económico y sensible para la estimación de Cefixima y Linezolid en forma de tableta. Se logró una separación cromatográfica con una columna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Se utilizó una mezcla de tampón fosfato (3,0 pH): metanol (40:60, v/v) como fase móvil, a un caudal de 1,0 ml/min y una longitud de onda del detector a 277 nm. El tiempo de retención de la cefixima y el linezolid fue de 3,76 y 6,55 minutos respectivamente. Las placas teóricas fueron 6896 y 4626 respectivamente y el factor de cola fue de 1,32 y 1,28. Los rangos lineales fueron de 5-15 para la cefixima y de 15-45 ¿g/ml para el linezolid, y el coeficiente de correlación fue de 0,999 para ambos fármacos. La desviación estándar relativa resultó ser inferior al 2%. Se ha desarrollado y validado un método de ensayo por HPLC sencillo, preciso, exacto, económico y sensible para la estimación de cefixima y linezolid en forma de tabletas. Todos los parámetros de validación del método se encuentran dentro de su crietería de aceptación según la directriz ICH Q2(R1).