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Beskrivelse
In dieser Arbeit wird die Entwicklung chiraler, katalytisch aktiver Polymere mit intrinsischer Mikroporositat vorgestellt. Verschiedene enantiomerenreine BINOL-Derivate mit polymerisierbaren Substituenten wurden mittels der oxidativen Kupplung von Thiophenen polymerisiert. Die hergestellten Feststoffe wiesen intrinsische Mikroporositat und hohe spezifische Oberflachen von bis zu 1247 m2/g auf. Phosphorsaure-funktionalisierte Monomere und Polymere konnten anschliessend erfolgreich als Organokatalysatoren in der enantioselektiven Transferhydrierung von Stickstoffheterocyclen eingesetzt werden. Die Polymerisation fuhrte sowohl zur Immobilisierung als auch zur Verbesserung der Enantioselektivitat der monomeren Katalysatoren. Erste Untersuchungen zeigten, dass die heterogenen Katalysatoren einfach separiert und wiederverwendet werden konnen. Desweiteren wird ein polymerisierbarer Octahydro-BINOL-Ligand vorgestellt, der den Monoalkoxy-Liganden in den neusten Schrock-Metathese-Katalysatoren nachempfunden ist und als Grundlage fur Untersuchungen zur Immobilisierung dieser Katalysatoren dienen kann."
