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Beskrivelse
El diseño computacional de fármacos tiene un gran potencial para acelerar el proceso de descubrimiento de medicamentos. El diseño de fármacos basado en estructuras y el diseño de fármacos basado en ligandos son las dos grandes clases de diseño computacional de fármacos. El cáncer es una clase de enfermedad muy compleja en la que intervienen múltiples genes y múltiples interacciones entre redes de señalización. Las células cancerosas pueden desarrollarse a partir de defectos hereditarios o daños adquiridos del ADN. Sin embargo, muchos cánceres son resistentes al tratamiento, y la metástasis de los cánceres hace que la enfermedad sea aún más intratable. Tras la quimioterapia contra el cáncer se observan con frecuencia neoplasias malignas secundarias. La necesidad de una terapia más eficaz contra el cáncer es imperiosa. El uso de cócteles de fármacos que combinan múltiples agentes anticancerígenos que actúan en mecanismos diferentes ha sido un tratamiento estándar de los cánceres para superar el problema de la resistencia a los fármacos. Más recientemente, el diseño de ligandos múltiples (que pueden entenderse más fácilmente como "ligandos de dianas múltiples"), es decir, agentes únicos que se dirigen a múltiples biomoléculas de manera racional, recibe cada vez más atención. Se revisan algunos avances metodológicos recientes en el diseño computacional de fármacos y se resumen algunos esfuerzos recientes de diseño de fármacos contra el cáncer.
