Die Zweckbestimmung von Medizinprodukten und ihre Auswirkung auf Haftung und Verantwortlichkeit von Anwender und Betreiber

Anwender und Betreiber von Medizinprodukten setzen sich in der Praxis haufig uber die ursprungliche Zweckbestimmung des Herstellers hinweg, indem sie als Einmalprodukte in den Verkehr gebrachte Produkte aufbereiten oder Medizinprodukte unterschiedlicher Hersteller miteinander verbinden. Anders als beim arzneimittelrechtlichen "Off-Label Use" sind die Konsequenzen einer solchen Verwendung im Medizinprodukterecht bisher nur oberflachlich geklart. In dem vorliegenden Werk werden die damit zusammenhangenden komplexen Fragestellungen des Medizinprodukte-, Arzt- und Krankenhaushaftungs- und Produkthaftungsrechts auch vor dem Hintergrund der neuen Verordnung (EU) 2017/745 fur Medizinprodukte umfassend untersucht und uberzeugend praktisch verwertbare Ergebnisse gefunden. Dabei wird insbesondere auch die zentrale Bedeutung der Zweckbestimmung fur das Medizinprodukterecht und ihre bisher ungeklarte Begriffsbestimmung herausgearbeitet.