- Bliv medlem
-
Du er ikke logget ind
Log ind Opret dig
Du er ikke logget ind
Beskrivelse
Das Prostatakarzinom (PCa) gehort weltweit zu den haufigsten bosartigen Malignitaten beim Mann. Ist das hormonrefraktare Stadium erreicht, stehen nur begrenzte Therapieoptionen zur Verfugung. In der jungeren Vergangenheit wurden neue molekulare Substanzen entwickelt, die gezielt in den Metabolismus der Karzinomzellen eingreifen, die targeted therapy molecules. Das Verstandnis des Zusammenspiels von parallelen und interagierenden mitogenen Signaltransduktionswegen beim PCa, die sein Wachstum, seine Differenzierung und seine Zellmotiliat regulieren, ist von enormer Bedeutung, um neue bzw. schon bestehende Inhibitoren gegen PCa erfolgreich zu entwickeln oder als Mono- bzw. Kombinationstherapie anzuwenden. Zu den beim PCa haufig uberexprimierten Signalproteinen gehoren der mammalian target of rapamycin, die Rezeptor-Tyrosinkinasen und die Histondeacetylasen. Ziel dieser Arbeit war es, die Effektivitat von Inhibitoren auf diese Signalproteine als Einzel- und Kombinationstherapie im Hinblick auf das Zellwachstum und die Adhasionseigenschaft der PCa-Zellen zu untersuchen. Zur Anwendung kamen RAD001, AEE788, die Valproinsaure und das Interferon- -2a, ein korpereigenes Zytokin."
