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Beskrivelse
Der Gegenstand vorliegender Arbeit ist es, Rolle, Kriterien und Methodik der kartellrechtlichen Abgrenzung der Pharmamarkte darzustellen. Die Arbeit versucht, folgende Fragestellungen zu beantworten: (i) Warum soll der Markt uberhaupt abgrenzt werden? In diesem Zusammenhang werden die rechtlichen und okonomischen Grunde der Marktabgrenzung dargestellt und denkbare nachteilige Folgen einer inkorrekten bezeichnet; (ii) Wie sollen normale Markte (die kein intrinsisches Marktversagenspotential aufweisen) abgegrenzt werden? Hier geht es um die Abgrenzungskriterien und -methoden, die Rechtsanwender und Literatur bisher gefunden haben und anwenden. Berucksichtigt wird dabei deutsches, europaisches und amerikanisches Recht; (iii) Sind diese Abgrenzungskriterien und -methoden ebenfalls im Zusammenhang mit den Pharmamarkten zu benutzen oder kommen andere in Betracht?