Desarrollo y validación de métodos RP-HPLC para pregabalina y aceclofenaco

El objetivo del presente trabajo fue realizar un método de indicación de estabilidad y validación de Aceclofenaco y Pregabalina en el medicamento a granel y en la forma farmacéutica sólida. El método de estimación simultánea propuesto resultó ser sencillo, preciso, exacto y rápido para la determinación de aceclofenaco y pregabalina. La fase móvil es sencilla de preparar y económica. Las recuperaciones de las muestras en todas las formulaciones estaban en buen acuerdo con su respectiva declaración en la etiqueta y su sugerencia de no interferencia de los excipientes de la formulación en la estimación. El método fue validado según las directrices de la ICH. Por lo tanto, este método puede ser adoptado convenientemente para el análisis de rutina de Aceclofenaco y Pregabalina en la forma farmacéutica.