DESARROLLO DE LA FORMULACIÓN Y EVALUACIÓN DEL GEL IN SITU

La escasa biodisponibilidad de los fármacos a partir de los colirios convencionales se debe principalmente a los diversos factores de pérdida precorneal, entre los que se incluyen la rápida renovación de la lágrima, la absorción sistémica del fármaco a través del conducto nasolagrimal, el tiempo de residencia transitorio de la solución del fármaco en el fondo de saco y la relativa impermeabilidad de los fármacos a la membrana epitelial de la córnea. Los geles in situ son sistemas que se aplican como soluciones o suspensiones y son capaces de sufrir una rápida transformación de sol a gel desencadenada por estímulos externos como la temperatura, el pH, etc., en el momento de la instilación. El objetivo del presente trabajo de investigación era desarrollar y evaluar la liberación sostenida in situ de un gel oftálmico de dexametasona y levofloxacino. Las diferentes soluciones gelificantes se elaboraron con Pluronic F127 en combinación con diferentes polímeros como Carbopol 934 y HPMC, que actuaron como agente potenciador de la viscosidad. Se utilizaron concentraciones adecuadas de agente tampón para ajustar el pH. Todas las formulaciones se esterilizaron en un autoclave a 121°C durante 15 minutos. Se evaluaron las formulaciones en cuanto a claridad, medición del pH, capacidad de gelificación, contenido de fármaco, estudio reológico, pruebas de esterilidad, estudio in vitro y estudio de irritación ocular.