Demencja dziecieca: zespól Hellera

Zespó¿ Hellera jest rzadkim, niejednorodnym zespo¿em klinicznym, który ró¿ni si¿ od autyzmu i zespo¿u Aspergera. Kilku autorów podkre¿läo rzadko¿¿ wyst¿powania tego zaburzenia, w tym Fombone (2002), Burd i jego wspó¿pracownicy (1988), Charan (2012), Malhotra i inni (2013) oraz Tapanadechopone (2015), którzy zg¿osili pierwszego pacjenta w Tajlandii. Zaburzenie to zostäo jednak zg¿oszone w kilku krajach, w tym w Austrii, Wielkiej Brytanii, Stanach Zjednoczonych Ameryki, Japonii, Indiach, Kanadzie, Danii, Hiszpanii, Tajlandii i Francji. Wcze¿niej obserwowali¿my zespó¿ Hellera u irackich pacjentów, jednak zespó¿ ten nie zostä dobrze udokumentowany lub zg¿oszony z Iraku w literaturze medycznej. G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest opisanie dwóch irackich pacjentów z zespo¿em Hellera, u jednego z nich zmiany w MRI mózgu sugeruj¿ce mózgowe zapalenie naczy¿. Drugim celem tej ksi¿¿ki jest opisanie dokumentacji historycznej tego zespo¿u w literaturze medycznej.