Conception de médicaments antituberculeux

L'industrie pharmaceutique s'est d?tourn?e du processus d'essai et d'erreur de la d?couverte de m?dicaments au profit d'une conception rationnelle de m?dicaments bas?e sur la structure. Un processus de conception de m?dicaments r?ussi et fiable pourrait r?duire le temps et le co?t de d?veloppement d'agents pharmacologiques utiles. Aujourd'hui, la tuberculose, le sida et le paludisme sont les maladies les plus mena?antes pour l'humanit? et les sch?mas th?rapeutiques actuels sont compromis par des effets ? long terme m?diocres et des co?ts ?lev?s. L'efficacit? des traitements disponibles est principalement r?duite par l'?mergence de souches microbiennes r?sistantes aux m?dicaments, ce qui n?cessite le d?veloppement de m?dicaments nouveaux et am?lior?s. Le pr?sent ouvrage d?crit les tentatives qui ont ?t? faites pour trouver les prot?ines cibles cl?s n?cessaires au fonctionnement de la voie du peptidoglycane de Mycobacterium tuberculosis, pour pr?dire la structure tridimensionnelle de ces prot?ines cibles identifi?es et enfin pour concevoir des inhibiteurs ? large spectre et ? bon potentiel en tant que m?dicaments antituberculeux afin de lutter contre la maladie d?vastatrice qu'est la tuberculose.