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Beskrivelse
A ind?stria farmac?utica passou do processo de tentativa e erro na descoberta de medicamentos para uma conce??o racional de medicamentos baseada na estrutura. Um processo de conce??o de medicamentos bem sucedido e fi?vel poderia reduzir o tempo e o custo do desenvolvimento de agentes farmacol?gicos ?teis. Hoje em dia, a tuberculose (TB), a SIDA e a mal?ria s?o as doen?as mais amea?adoras conhecidas pela humanidade e os actuais regimes de tratamento s?o prejudicados por efeitos fracos a longo prazo e custos elevados. A efic?cia dos tratamentos dispon?veis ? reduzida principalmente devido ao aparecimento de estirpes microbianas resistentes aos medicamentos, o que exige o desenvolvimento de medicamentos novos e melhorados. O presente livro descreve as tentativas que foram feitas no sentido de encontrar as principais prote?nas-alvo necess?rias para o funcionamento da via do peptidoglicano da Mycobacterium tuberculosis, prever a estrutura 3-D dessas prote?nas-alvo identificadas e, finalmente, conceber os inibidores de largo espetro e com bom potencial como f?rmacos anti-tuberculose, a fim de combater a devastadora doen?a da tuberculose.