Complejos de cobre como agentes anticancerígenos

El éxito del cisplatino ha estimulado el desarrollo de fármacos anticancerígenos basados en metales. El cáncer es, sin duda, una de las principales preocupaciones sanitarias a las que se enfrenta nuestra sociedad y uno de los objetivos primordiales en lo que a química medicinal se refiere. Aunque la investigación sobre agentes quimioterapéuticos se ha centrado principalmente en los complejos basados en platino, el interés en este campo se ha desplazado hacia agentes no basados en platino, con el fin de encontrar diferentes complejos metálicos con menos efectos secundarios y una citotoxicidad similar o mejor. Así, se está estudiando intensamente una amplia variedad de complejos metálicos basados en titanio, galio, germanio, paladio, oro, cobalto, rutenio y estaño como sustitutos del platino. Además, los complejos basados en cobre (II) parecen ser candidatos muy prometedores para la terapia anticancerosa; una idea respaldada por un número considerable de artículos de investigación que describen la síntesis y las actividades citotóxicas de numerosos complejos de cobre (II). Los ligandos macrocíclicos de base Schiff basados en la tiosemicarbazona y sus complejos han recibido una atención considerable. Debido a sus propiedades farmacológicas, las bases macrocíclicas de Schiff tienen numerosas aplicaciones, por ejemplo como antioxidantes y antibacterianos.