Antimikrobielle Aktivitäten von Thiazin-Derivaten

Einige neue 30 Derivate von 1,3-Thiazin wurden für Computerstudien entwickelt. Diese Derivate von 1,3 Thiazin wurden molekularen Docking-Studien gegen E. coli Glucosamin -6 P Synthase in Complex with Fructose -6 P (PDB ID-4 AMV) und die Kristallstruktur der Peptiddeformylase aus Staphylococcus Aureus Complex with Actinonin (PDB .) unterzogen ID-1Q1Y) unter Verwendung der Molegro Virtual Docker-Software. Dann wurden Analyse (von Chem3D Pro 12.0), ADMET-Vorhersage (von Molsoft L.L.C. Software), Bioactivity Score Pridiction (von Molinspiration Software) aller 30 Thiazinderivate berechnet. Auf der Grundlage der obigen Ergebnisse wurden 10 Thiazinderivate ausgewählt und durch Kondensation von 2-Hydroxy-3-nitro5-chlorchalconen mit Thioharnstoff und Phenylthioharnstoff in ethanolhaltiger wässriger KOH-Lösung synthetisiert. Die Charakterisierung aller zehn synthetisierten Verbindungen wurde durchgeführt und die Strukturen wurden bestätigt durch 1H-NMR und Massenspektroskopie. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf die in-vitro-Bewertung der antimikrobiellen Aktivität durch Agarplattentechniken gescreent. Die Ergebnisse zeigten, dass alle synthetisierten 1,3-Thiazin-Derivate beträchtliche antimikrobielle Aktivitäten zeigen.