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Beskrivelse
In diesem Buch wird gezeigt, dass der PPAR- ¿-Agonist Troglitazon (TRO) in einem Mausmodell der BLEO-induzierten Lungenfibrose und in vitro an menschlichen Lungenfibroblasten entzündungshemmende und antifibrotische Eigenschaften aufweist. Als präventive Behandlung der BLEO-induzierten Lungenfibrose hat TRO vergleichbare Fähigkeiten zur Verringerung der Konzentration entzündlicher Zytokine in der Lunge, der pulmonalen Rekrutierung von Entzündungszellen und der Kollagenablagerung, des Verlusts an Körpergewicht und der Sterblichkeitsrate gezeigt. TRO zeigte antifibrotische Wirkungen, indem es die Kollagen-/HYP-Konzentration in der Lunge während der therapeutischen Behandlung verringerte, während DEX diese Wirkungen nicht zu reduzieren vermochte. TRO zeigte auch in vitro antifibrotische Eigenschaften, indem es die TGF ¿-induzierte -SMA-Proteinexpression und Kollagensekretion in Lungenfibroblastenkulturen hemmte. Diese Ergebnisse unterstützen den potenziellen Einsatz von PPAR- ¿-Agonisten als therapeutische Wirkstoffe bei der Behandlung von Lungenerkrankungen, die durch Entzündungen und Fibrose gekennzeichnet sind.
