Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen

Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Prazise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentosen und nicht-medikamentosen Therapie bilden einen Leitfaden fur alle, die sich uber das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:- ALS-Gene und genetische Beratung- Diagnostik (mit zusatzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien- Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics- Medikamentose Therapie Physio- und Ergotherapie- Ernahrung- Atemtherapie- Nutzliche Links und AdressenDaruber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zahlen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lahmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich fur:- Facharzte und -arztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin- Neurologen und Neurologinnen- In der Logopadie Tatige- In der Physiotherapie Tatige- In der Physiotherapie Tatige