Agenese des Corpus callosum bei Kolpocephalie: Eine neue Therapie

Die nicht-syndromische Agenese des Corpus callosum ist eine seltene angeborene Erkrankung, die im Irak weder beschrieben noch dokumentiert wurde. In diesem Buch werden zwei irakische Kleinkinder mit nicht-syndromischer Agenese des Corpus callosum beschrieben. Ein Säugling hatte den isolierten Typ und der zweite Säugling hatte eine mit Kolpozephalie assoziierte Agenese des Corpus callosum. Beide Säuglinge wiesen die klinischen Merkmale des Syndroms auf, die sich aus dem damit verbundenen Versagen der neuronalen Migration ergaben, einschließlich einer Hypotonie mit schlechten spontanen Bewegungen, schlechter Kopfkontrolle und keiner Reaktion auf die Stimme. Der Säugling mit Corpus callosum in Verbindung mit Kolpozephalie wurde mit einem neuartigen therapeutischen Ansatz behandelt, der auf eine Verbesserung der Gehirnfunktionen und eine Beschleunigung der Entwicklung abzielte. Sie erhielt zwei Medikamente, die durch intramuskuläre Injektionen in fünf aufeinanderfolgenden therapeutischen Kursen über einen Zeitraum von drei Monaten verabreicht wurden. Die Behandlung war mit einer signifikanten Verbesserung verbunden.