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Beskrivelse
Aislamiento e identificación de triterpinoides pentacíclicos (ácidos boswélicos) y tetracíclicos (ácidos tirúlicos) de Boswellia serrata. Se sintetizaron nuevas moléculas híbridas utilizando ácidos boswélicos con AINE y se estudió su actividad antiinflamatoria y antiartrítica en modelos in vivo. Mejora de la molécula biológicamente potente a partir de una mezcla natural de ácidos boswélicos convirtiéndolos en uno mediante oxidación alílica utilizando varios agentes oxidantes y optimización del mejor. Se prepararon nanopartículas de ácido boswélico y se analizaron mediante la técnica SEM. Los ácidos boswélicos naturales, que son agentes antiinflamatorios, son lipófilos por naturaleza y, por lo tanto, se convierten en un factor limitante en cuanto a su biodisponibilidad. Así pues, por primera vez se han preparado con éxito glucósidos hidrosolubles de ácidos 11-ceto-¿-boswélicos. Se sintetizó un nuevo anillo A modificado a través de compuestos de reordenación de Beckmann de segundo orden a partir de ácido 3-oxo-tircálico, se evaluó su actividad anticancerígena contra líneas celulares de cáncer humano y se descubrió que los compuestos con anillo A modificado mostraban una actividad anticancerígena mejorada, especialmente en la línea celular de cáncer de próstata.