Einige neue 1,4-Thiazepin-Derivate

Die kondensierten 1,4-Thiazepin-Derivate wurden durch einen L-Prolin-katalysiertenEin-Topf-Mechanismus synthetisiert. Obwohl L-Prolin ein amphoteres Molek?l ist, das sowohl ein Amin als auch eine Carbons?ure enth?lt, diente es als Enaminbase f?r die Katalyse. Unser Ziel ist es, organische Molek?le mit Anti-Krebs-Aktivit?t zu synthetisieren. Dieses Protokoll bietet einen Syntheseweg f?r die effiziente Synthese von 1,4-Thiazepinen. Alle synthetisierten Molek?le wurden auf ihre Zytotoxizit?t hin untersucht. Wir haben die synthetisierten 1,4-Thiazepine gegen sechs Zelllinien getestet, n?mlich "Pankreas (PANC1), Nieren (ACHN), Dickdarm (HCT116), nicht-kleinzellige Lunge (H460), Lunge (CALUl) und normales Brustepithel (MCF10A)" mit zwei Konzentrationsstufen von 1μM und 10μM.